यूरोपीय संघ - फ़्रेंच - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - bevacizumab - carcinoma, non-small-cell lung; breast neoplasms; ovarian neoplasms; colorectal neoplasms; carcinoma, renal cell - agents antinéoplasiques - le bévacizumab en association avec une chimiothérapie à base de fluoropyrimidine est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints d'un carcinome métastatique du côlon ou du rectum. le bevacizumab en association avec le paclitaxel est indiqué pour le traitement de première ligne chez les patients adultes atteints de cancer du sein métastatique. pour de plus amples informations à human epidermal growth factor receptor 2 (her2) statut. le bevacizumab en association avec la capécitabine est indiqué pour le traitement de première ligne chez les patients adultes atteints de cancer du sein métastatique chez qui le traitement avec d'autres options, y compris la chimiothérapie taxanes ou anthracyclines n'est pas considéré comme approprié. les patients qui ont reçu des schémas contenant des taxanes et des anthracyclines en traitement adjuvant au cours des 12 derniers mois doivent être exclus du traitement par avastin en association avec la capécitabine.. pour de plus amples renseignements sur le statut her2. le bevacizumab, en plus de chimiothérapie à base de platine, est indiqué pour le traitement de première ligne chez des patients adultes non résécable avancé, métastatique ou récidivant non-small cell lung cancer autre que la prédominance épidermoïde de l'histologie. le bevacizumab, en combinaison avec l'erlotinib, est indiqué pour le traitement de première ligne chez des patients adultes non résécable avancé, métastatique ou récidivant non-carcinomes non à petites cellules, le cancer du poumon avec facteur de croissance Épidermique (egfr) des mutations activatrices. le bevacizumab en association avec l'interféron alfa-2a est indiqué pour le traitement de première ligne chez des patients adultes avancé et/ou métastatique, le cancer des cellules rénales. le bevacizumab en association avec le carboplatine et le paclitaxel est indiqué pour le traitement de première ligne de patients adultes avec la technologie (fédération internationale de gynécologie et d'obstétrique (figo), les stades iii b, iii c et iv) épithélial de l'ovaire, des trompes de fallope ou péritonéal primitif cancer. le bevacizumab en association avec le carboplatine et gemcitabine, est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints de la première récidive de platine sensibles épithélial de l'ovaire, des trompes de fallope ou péritonéal primitif cancer qui n'ont pas reçu de traitement antérieur avec le bevacizumab ou d'autres inhibiteurs du vegf ou le récepteur du vegf–agents ciblés. le bevacizumab en association avec le paclitaxel, le topotécan, ou de la doxorubicine liposomale pégylée est indiqué pour le traitement des patients adultes avec résistant au platine récurrente épithélial de l'ovaire, des trompes de fallope ou péritonéal primitif cancer qui n'ont reçu que deux chimiothérapies antérieures et qui n'ont pas reçu de traitement antérieur avec le bevacizumab ou d'autres inhibiteurs du vegf ou le récepteur du vegf–agents ciblés. le bevacizumab en association avec le paclitaxel et cisplatine ou, alternativement, le paclitaxel et le topotécan chez les patients qui ne peuvent recevoir la platine de la thérapie, est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints persistante, récurrente ou métastatique d'un carcinome du col de l'utérus.

यूरोपीय संघ - फ़्रेंच - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - insulin human - diabète sucré - les médicaments utilisés dans le diabète - traitement du diabète sucré.

यूरोपीय संघ - फ़्रेंच - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - insulin human - diabète sucré - les médicaments utilisés dans le diabète - traitement du diabète sucré.

यूरोपीय संघ - फ़्रेंच - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - insulin human - diabète sucré - les médicaments utilisés dans le diabète - traitement du diabète sucré.

स्विट्ज़रलैंड - फ़्रेंच - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

biotest (schweiz) ag - immunoglobulinum humanum hepatitidis b - solution à diluer pour perfusion - immunoglobulinum humanum hepatitidis b 50 u.i. ut proteinorum plasmatis humani solutio 50 mg corresp. immunoglobulinum humanum normale min. 96 %, glycinum, acidum hydrochloridum, natrii hydroxidum corresp. natrium max. 0.023 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml, residui: immunoglobulinum humanum a max. 2 mg. - l'immunisation passive contre l'hépatite b - les produits sanguins

स्विट्ज़रलैंड - फ़्रेंच - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

octapharma ag - immunoglobulinum humanum normale - lösung zur intravenösen anwendung - proteina 50 mg corresp. immunoglobulinum humanum normale min. 95 %, maltosum, residui: immunoglobulinum a max. 200 µg, octoxinolum-10 max. 5 µg, tri-(n-butylis)-phosphas max. 1 µg, aqua ad iniectabilia q.s. ad solutionem pro 1 ml. - primärer und sekundärer antikörpermangel, immunmodulation bei idiopathischer thrombozytopenischer purpura (itp), immunmodulation bei kawasaki-syndrom - blutprodukte

स्विट्ज़रलैंड - फ़्रेंच - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

csl behring ag - facteur ii de coagulation humain, facteur vii de coagulation humain, le facteur ix de coagulation humain, le facteur x de coagulation de la souffrance humaine proteinum de l'homme c, proteinum homme s - poudre et solvant pour solution injectable - praeparatio cryodesiccata: proteina plasmatis humani: factor ii coagulationis humanus 400-960 u.i. et factor vii coagulationis humanus 200-500 u.i. et factor ix coagulationis humanus 400-620 u.i. et factor x coagulationis humanus 440-1200 u.i. et proteinum humanum c 300-900 u.i. et proteinum humanum s 240-760 u.i. et antithrombinum iii humanum et albuminum humanum corresp. proteina 120-280 mg, heparinum ≤40 u.i., natrii chloridum, natrii citras anhydricus, acidum hydrochloridum aut natrii hydroxidum, pro praeparatione corresp. natrium 69 mg. solvens: aqua ad iniectabile, pro vitro. - troubles de la coagulation en raison de la réduction des facteurs ii, vii, ix et x - les produits sanguins

स्विट्ज़रलैंड - फ़्रेंच - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

csl behring ag - facteur ii de coagulation humain, facteur vii de coagulation humain, le facteur ix de coagulation humain, le facteur x de coagulation de la souffrance humaine proteinum de l'homme c, proteinum homme s - poudre et solvant pour solution injectable - praeparatio cryodesiccata: proteina plasmatis humani: factor ii coagulationis humanus 800-1920 u.i. et factor vii coagulationis humanus 400-1000 u.i. et factor ix coagulationis humanus 800-1240 u.i. et factor x coagulationis humanus 880-2400 u.i. et proteinum humanum c 600-1800 u.i. et proteinum humanum s 480-1520 u.i. et antithrombinum iii humanum et albuminum humanum corresp. proteina 240-560 mg, heparinum ≤80 u.i., natrii chloridum, natrii citras anhydricus, acidum hydrochloridum aut natrii hydroxidum, pro praeparatione corresp. natrium 137 mg. solvens: aqua ad iniectabile, pro vitro. - troubles de la coagulation en raison de la réduction des facteurs ii, vii, ix et x - les produits sanguins

स्विट्ज़रलैंड - फ़्रेंच - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

om pharma suisse sa - immunoglobulinum humanum normale - solution de verser de l'injection intraveineuse - immunoglobulinum humanum normale 100 mg, glycinum, aqua ad iniectabile ad solutionem pro 1 ml. - immunomodulation dans le purpura thrombopénique idiopathique (itp), immunomodulation dans le syndrome de kawasaki, transplantation allogénique de moelle osseuse, thérapie de substitution dans des maladies d’immunodéficience primaires, thérapie de substitution dans le myélome ou la leucémie lymphoïde chronique avec hypogammaglobulinémie secondaire sévère et infections récidivantes, immunomodulation dans le syndrome de guillain-barré (gbs), thérapie de substitution chez les enfants avec sida congénital et infections récidivantes. - les produits sanguins

स्विट्ज़रलैंड - फ़्रेंच - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

csl behring ag - immunoglobulinum humanum tetanicum - solution injectable - immunoglobulinum humanum tetanicum min. 250 u.i. corresp. immunoglobulinum humanum normale min. 95 % corresp. proteina 100-170 mg, glycinum, natrii chloridum et natrii hydroxidum corresp. natrium 1.6 mg, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. - l'immunisation passive contre le tétanos (prévention et traitement) - les produits sanguins